Quels chats sont touchés par la CMH ?
La CMH est plus fréquente chez les mâles, et le risque augmente avec l’âge. La maladie peut survenir chez toutes les races de chats, mais elle est plus répandue chez les chats de race et notamment les Maine Coon.
Qu’est-ce que la cardiomyopathie hypertrophique chez lechat ?
La HCM provoque un épaississement du muscle du ventricule gauche du cœur et une dilatation de l’oreillette gauche, ce qui rend le cœur moins élastique. De plus, il devient plus difficile pour le muscle cardiaque de se détendre entre les battements et le cœur ne se remplit pas d’autant de sang oxygéné provenant des poumons. Cela conduit à ce qu’une quantité moindre de sang soit pompée du cœur vers le reste du corps à chaque battement.
Des maladies comme l’hypertension artérielle ou l’hyperthyroïdie peuvent également entraîner un épaississement du muscle cardiaque.
Quels sont les symptômes de la cardiomyopathie hypertrophique chez le chat ?
La CMH peut être difficile à détecter. Souvent, la suspicion de la maladie survient lorsque le vétérinaire écoute le cœur du chat lors d’un contrôle de routine et entend un souffle cardiaque ou des battements irréguliers. Le chat peut développer une insuffisance cardiaque et présenter de graves difficultés respiratoires en raison de la présence de liquide dans les poumons et la cage thoracique.
Malheureusement, la maladie peut parfois se manifester sous forme de caillots sanguins (thrombus), lorsque de petits caillots se forment dans le cœur et sont transportés dans le corps. Ils se coincent alors généralement dans l’aorte, là où elle se divise vers les pattes arrière, provoquant une paralysie et des douleurs dans une ou les deux pattes arrière : c’est ce qu’on appelle la thrombo-embolie aortique. Une mort subite peut également survenir en raison de troubles du rythme cardiaque. La plupart des chats souffrant de CMH ne présentent quasiment aucun symptôme pendant des années, jusqu’à ce que des troubles graves apparaissent. Chez les chats des races prédisposées, des échocardiographies régulières sont recommandées pour dépister la maladie.
Combien de temps un chat peut-il vivre avec la HCM ?
La CMH peut entraîner une insuffisance cardiaque grave, des caillots sanguins et une mort subite, mais de nombreux chats peuvent vivre plusieurs années sans symptômes de la maladie et même atteindre un âge avancé.
Comment diagnostique-t-on la CMH chez le chat ?
Le diagnostic est établi à l’aide d’une échographie cardiaque, au cours de laquelle on mesure notamment les cavités et les oreillettes du cœur. Si des anomalies sont détectées, des examens réguliers sont recommandés pour suivre l’évolution de la maladie. Il existe des tests rapides qui peuvent être utilisés principalement pour exclure la suspicion de maladie cardiaque. Un prélèvement sanguin permet alors de mesurer la concentration du biomarqueur NT-proBNP. Cependant, pour obtenir un diagnostic fiable, une échographie cardiaque reste toujours nécessaire.
Comment traite-t-on la cardiomyopathie hypertrophique chez le chat ?
En cas de détection précoce de la maladie sans symptômes, un traitement médicamenteux est rarement instauré. De nombreux chats peuvent vivre plusieurs années sans symptômes cliniques et atteindre une espérance de vie normale. La maladie n’est pas curable, mais il est possible de prévenir les caillots sanguins en administrant des anticoagulants. Un chat souffrant d’insuffisance cardiaque nécessite des soins avec oxygénothérapie et des diurétiques. Pour les chats ayant développé une insuffisance cardiaque, le pronostic est réservé à long terme, et il est mauvais pour ceux qui ont développé des caillots sanguins.
Recommandations pour la reproduction
Il existe des facteurs de risque génétiques pour le développement de la CMH. Cependant, le mode de transmission n’est pas encore entièrement élucidé. Les chats atteints ne naissent pas avec la maladie, elle se développe lentement au fil du temps. Il est déconseillé de faire reproduire des chats atteints de CMH, et de nombreux éleveurs font contrôler leurs reproducteurs avant la saillie à l’aide d’une échographie. Il existe des programmes de santé qui incluent à la fois des échographies répétées et des tests ADN.